Jezelf blijven met MS

Deze tips kunnen je wellicht helpen:
• Lees meer over je ziekte en de behandeling. Neem bij vragen altijd contact op met je zorgverlener.
• Leer verstandig om te gaan met je energiereserves: wees zo actief mogelijk, maar overbelast jezelf niet.
• Herken en accepteer de grenzen van wat je kunt. Het is normaal te treuren over verloren vaardigheden, maar probeer de toekomst optimistisch tegemoet te treden.
• Gebruik andere manieren en hulpmiddelen om beperkingen te compenseren. Durf hulp te vragen.
• Focus op je sterke punten en vaardigheden, niet je zwakheden en beperkingen.
• Ontdek nieuwe kanten en vaardigheden bij jezelf, stel nieuwe doelen voor je leven.
• Heb vertrouwen in jezelf en neem verantwoordelijkheid voor je gezondheid en welzijn.

Anderen over je MS vertellen

De diagnose MS verwerken kan moeilijk en overweldigend zijn, voor jou én je omgeving. Familieleden of een partner zijn misschien wel de eerste mensen die je het wilt vertellen, maar dat vind je misschien niet zo eenvoudig.

Zo informatief mogelijk zijn is het beste – goede communicatie kan anderen helpen jouw ziekte te begrijpen en manieren te vinden om jou het beste helpen. Vertel kinderen zoveel als ze kunnen begrijpen en emotioneel aankunnen. Overigens gaan kinderen makkelijker met veranderingen om dan volwassenen.

In de meeste beroepen is het niet nodig je werkgever meteen over je MS te vertellen en kan je daarmee wachten als het je werk niet beïnvloedt. Als je denkt dat het wél impact heeft of dat je collega’s het merken of als je het zelf graag wilt vertellen, is open zijn misschien toch beter. Als je het aan je werkgever en collega’s vertelt, wordt het misschien gemakkelijker vrij te nemen voor afspraken. Ook kan het zorgen voor meer begrip als je moe bent en de deur openen voor eventuele aanpassingen op je werkplek.

Er is geen goede of foute manier om je MS te bespreken. Jij bepaalt wie je het vertelt en hoeveel je vertelt. Het is wel zo dat openheid anderen de kans geeft jou praktisch en emotioneel te steunen. Als je hulp nodig hebt om anderen over je MS te vertellen, kan je zorgverlener of een steungroep je helpen wanneer je er klaar voor bent.